技术答疑：放免和酶联免疫试验的区别

先说区别：

（1）放射免疫分析（RIA）通过放射活性分子共价交联至抗体或抗原上，免疫反应后测定放射活性分子的放射信号来定量检测相应抗体或抗原等，可用于测定包括病毒、细菌、寄生虫、肿瘤以及小分子药物等的多种抗原和抗体。由于该方法特异性好，灵敏度高，且仪器自动化，操作简便，样品制备简单等，因而自50年代末问世以来已在许多领域中得到广泛的应用。但该方法中操作人员需要接触放射性物质，会损害操作人员的身体，同时测定完成后放射性材料的处置也是个严重的问题。

（2）酶免疫分析（Enzyme Immunoassay. EIA）是将抗原、抗体的特异性免疫反应和酶的高效催化作用有机结合起来的一种免疫分析方法。将特定的酶标记在抗原或抗体上，在免疫反应后，通过肉眼观察或借助简单的光学仪器测定酶催化底物所生成的有色产物的颜色或吸光度可方便的进行定量测定。该方法中酶标试剂容易制备、性质稳定、有效期长，且克服了放射免疫分析中放射性同位素对操作人员的危害及荧光免疫分析中所需仪器复杂的缺点，保持了放射免疫技术的灵敏度，成为目前临床检验中应用*为广泛的免疫分析技术。

提供意见：

虽然ELISA不如放免敏感，但是，目前可以做放免的单位逐渐减少并且不安全。并且现在越来越多的文献中，检测方法都选择了ELISA，所以，使用ELISA来做，结果是可信的，也不会受到别人的质疑。我建议您使用ELISA。