问题 |
原因 |
对策 |
|
背景高 |
SDS及盐类等杂质未除尽 |
电泳结束后，取胶放入双蒸水或去离子水中，延长洗涤时间或增加洗涤次数。 |
|
染色过程中试剂变成蓝色 |
||
|
染色后未见 蛋白条带 |
SDS及盐类等杂质未除尽 |
电泳结束后，取胶放入双蒸水或去离子水中，延长洗涤时间或增加洗涤次数。 |
|
凝胶过厚 （超过1 mm） |
建议使用厚度小于1mm的凝胶； 如果胶非常厚，每次的洗涤时间需加长。 |
|
|
蛋白上样量太少 |
建议在电泳时加两个不同量的BSA，并将此两个泳道作为阳性对照。 |
首页
