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溶血空斑试验——小室液相法

2020.9.14
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王辉

致力于为分析测试行业奉献终身

一、基本原理
 溶血空斑试验,又称空斑形成细胞(Plague Forming Cell, PFC)试验,是一种体外检测抗体形成细胞的方法。将一定量洗涤过的绵羊红细胞注射入小鼠腹腔,四天后将小鼠杀死,取脾脏制成脾细胞悬液,内含抗体形成细胞。然后将脾细胞、绵羊红细胞,补体混合孵育。由于PFC 所分泌的抗体和绵羊红血球结合形成抗原抗体复合物,在补体作用下可使红细胞溶解,于特制的小室内形成肉眼可见的溶血空斑。一个空斑即代表一个抗体形成细胞。
 
二、实验材料
 1. 解剖器械、试管、1ml 吸量管
 2. 载玻片、石蜡盘、酒精灯、微量加样器
 3. ICR 小鼠(北京大学医学部实验动物中心提供)
 4. 5%和10%绵羊红血球(SRBC)
 5. 补体(经SRBC 吸收,临用时稀释成合适浓度)
 三、实验方法
 1. 小鼠免疫及脾细胞悬液的制备:
 将5%SRBC 0.4ml注射于小鼠腹腔,4 天后拉脱颈椎处死,取出脾脏放在已加入6ml Hank's液的平皿中。在100 目不锈钢网上研磨,过滤混匀,从中吸取lml加入试管中,加满Hank's液混匀,离心1000rpm,10 分钟。将沉淀的脾细胞恢复lml容积,即为约1×107/ml浓度的细胞悬液。
 2.制作小室:
 取无脂载玻片(75mm×25mm), 平置桌面上。用双面胶带在载玻片两端和中间各粘一条,然后再覆盖上同样的载玻片,即形成两个小室。将此双层玻片的一侧长边浸入融化的石腊池中以封闭小室的一边(无需浸入过深,以能封闭小室边缘为准)。
 2. 小室灌注细胞悬液:
 取1×107/ml脾细胞悬液100μl
 10%SRBC 200μl
 新配补体 200μl
 Hank's 液 1m1
 混匀后,用尖吸管灌注小室、蜡封、标记、平放于玻片盘内,置37℃孵箱30—45 分钟。
 四、实验结果
 观察小室内的透明空斑,一个空斑即代表一个空斑形成细胞(PFC),即B细胞。
 五、注意事项
 (1) 小室注入液体时不要留有气泡。
 (2) 小室边缘需用石蜡封严。
 (3) 37℃孵箱孵育时,必须放平,不可倾斜。
 (4) 观察结果时,应注意辨别空斑与气泡的区别,避免将气泡误认为溶血空斑。

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