全球行业领先的高通量基因测序仪全线产品首次亮相中国国际进口博览会。
因美纳大中华区总部落户上海，持续加大投入中国市场，进一步助力中国医疗健康领域和生物基因产业发展，改善国人健康。
积极引进全球行业领先技术和产品，赋能中国生物基因产业生态。
2020年11月4日，因美纳（Illumina）携全线基因测序产品亮相第三届中国国际进口博览会（以下简称 “进博会”）。本届进博会结合疫情防控热点，首次设立了“公共卫生防疫专区”，将医疗健康与公共卫生建设的重要性提上新的高度。2020年，因美纳领先的新一代测序技术（NGS）为全球联合抗疫提供了关键的技术保障，确保了全球科学家展开合作，共同推动新冠病毒的发现、监测、溯源及预防与治疗等研究工作。
疫情爆发之初，中国向世界卫生组织（WHO）提交的新冠病毒全基因序列就运用了因美纳平台。在研发新冠疫苗的过程中，谢晓亮院士团队在筛选新冠有效抗体的工作中也利用了因美纳平台。 此外，因美纳现场展出的产品也包括了李兰娟院士团队发表新冠病毒变异研究中所使用的NovaSeq™ 6000以及北京新发地新冠病毒溯源研究中所使用的NextSeq™ 550 ]。第三届进博会开幕前夕，因美纳旗下NextSeq™ 550Dx测序平台获得了中国国家药品监督管理局临床使用的批准，将助力进一步提升中国临床疾病诊断的水平，支持健康中国2030愿景的早日实现。
因美纳全球副总裁兼大中华区总经理 李庆先生
“席卷全球的新冠肺炎疫情，给世界各国带来了巨大挑战。疫情爆发以来，中国政府采取了强有力的措施应对疫情防控，有效遏制了疫情蔓延。今年的进博会在这一背景之下顺利筹备和举办实属创举，展现了政府和主办方的决心和能力。因美纳将倾力为中国的客户和采购商展示行业领先的技术和产品，并提供各项服务。”
“二十一世纪是生命科学的世纪，生物技术领域的发展已上升为中国国家战略，这一领域的技术发展关系到人类生命健康，是重大的国计民生问题。自创立以来，因美纳就秉持‘以基因的力量改善人类健康’的公司使命。未来，我们将继续不遗余力地赋能中国基因产业生态，支持中国相关领域的科技研究，助推中国医疗健康产业的长远发展，并最终改善国人的健康水平。”
作为本届进博会现场的亮点之一，因美纳带来了全球领先的高通量测序产品家族系列，许多参展嘉宾有机会一睹神秘的基因测序仪，涵盖了全面的基因组学产品线，包含整合的测序系统、耗材以及分析工具，能够应用于生命科学、肿瘤学、生殖健康、遗传医学、感染病学、农业及其他新兴领域等不同场景。如今，有超过15,000台因美纳测序平台在全球各国投入使用，超250,000篇文献是基于因美纳的测序技术产生的数据。
NextSeq™ 2000测序平台是因美纳于2020年全新发布的桌面式测序系统，兼具实力与颜值。NextSeq™ 2000拥有超过75项技术创新，兼顾测序的速度、质量及成本，以整合的测序平台和先进的基因组分析加速器造就强大而精简的工作流程。
NextSeq™550 测序平台是结合了强大功能的桌面式高通量测序仪，突破了传统的应用局限。NextSeq™550使得外显子组，转录组和全基因组测序成为日常的研究手段。同时，其在测序功能之外还能进行芯片扫描。这一通用、灵活的测序平台使研究人员可以轻松地在不同应用之间切换，以支持不同规模的项目。2020年10月26日， NextSeq™550Dx 测序平台获得了中国国家药品监督管理局临床使用的批准，将助力进一步提升中国临床疾病诊断的水平。
NovaSeq™6000测序平台是迄今为止因美纳公司高通量测序平台的代表。改良的化学方法和计算架构使其突破了原有的测序通量上限，2017年与全球同步首发中国市场。NovaSeq™ 6000推动了基因组学的进步，灵活性和扩展性可实现的全方位的研究。其出色的性能和更低的单位测序成本更快加速了全球基因组学的研究进程，让更多人从精准医学中获益。
iSeq™ 100测序平台是因美纳产品线中体积较小的产品，突破了传统应用场景的限制，实现了 “便携式”测序的目标。iSeq™ 100结合了公司成熟的边合成边测序（SBS）技术以及互补金属氧化物半导体（CMOS）检测技术，在产出高精度数据的同时显著提高了便捷性和易维护性。
MiSeq™ 测序平台是因美纳全球首款桌面式测序仪，其微型化流体系统使测序仪突破了体积的局限。2018年，MiSeq™ Dx测序系统成为公司首个获得中国国家药品监督管理局批准临床使用的进口新一代测序系统。
因美纳在积极引入测序平台的同时，还致力于提供更完善的实验室解决方案。从2011年收购Epicentre获得Nextera技术，加强NGS文库制备能力，到2018年5月，收购Edico Genome，引入其DRAGEN Bio-IT平台加强数据分析能力。
中国是全球第二大经济体，也是全球人口大国。对于健康长寿和美好生活的向往是每一个中国人民的共同心愿。2020年，《中华人民共和国生物安全法》获得全国人大表决通过，将进一步促进中国生物技术领域的健康有序发展，并更好地应对生物安全风险，维护人民生命安全。
中国生物科技产业在政策、法律和市场的共同推动下，将迎来高速发展的历史机遇。其中，基因测序技术将在科研和临床领域实现更深更广的应用。因美纳在这一过程中持续为基因组学研究赋能，加大在中国市场的投入，着力打造本土生态系统，积极推动中国生物基因产业的发展。
恶性肿瘤是目前国民健康的重要威胁之一，每年中国有数以百万计的新发肿瘤病人，为家庭乃至社会造成巨大负担。《健康中国行动》提出到2030年中国的总体癌症生存率不低于46.6%，要实现这一目标，除了预防和早筛早诊，肿瘤准确检测也不可或缺。在肿瘤检测领域，因美纳拥有完整的解决方案和领先的基因检测产品。多年来，因美纳与燃石医学、世和基因、艾德生物等多家中国本土肿瘤检测公司达成深度合作，共同为中国患者开发肿瘤分子检测产品，助力实现肿瘤准确检测，惠及众多中国患者。
随着新冠病毒在全球大流行，感染病学和微生物学领域再次受到全球关注。长期以来，因美纳都将病原微生物作为其全球关注和拓展的重要领域之一。截止今年 7 月 , 中国共有超过 55 家实验室使用 NGS 方法在各项平台上发布了新冠病毒基因序列，其中 超过80%的研究使用了因美纳技术平台。今年8月，因美纳携手上海市公共卫生临床中心成立了微生物基因测序研究与应用示范中心，将运用新一代测序技术加快病原微生物研究，构建生物安全的基础。
在全球范围，罕见病和遗传疾病逐渐受到社会更多关注。目前已知的罕见病超过了7000多种，中国罕见病患者数量超2000万。在罕见病遗传病检测领域，因美纳与众多中国合作伙伴一道，通过为客户提供操作性强、高效、便捷的检测解决方案，大幅缩短患者的求医过程。新一代测序技术近年来的快速发展大幅提升了临床医疗效率，疾病表型基因包，医学外显子组，外显子组家系等测序应用，遗传病临床研究的检测能力从常规10-15%提升到了30-40%。
自进入中国，因美纳在遗传疾病检测领域同包括中国出生缺陷干预救助基金会、中国医师协会医学遗传医师分会、复旦大学附属儿科医院、上海交通大学医学院附属新华医院及中南大学湘雅医院等医院和研究机构展开了广泛的全基因组测序合作，推动罕见病疑难病诊疗进一步提速升级，并节约综合诊疗开支，优化医疗决策。
中国每年有超过千万的新生儿出生，优生优育一直以来是推动社会健康发展，提高人口质量的重要国策。在生殖健康领域，因美纳拥有全球行业领先的基因组学解决方案，依托稳定可靠的测序平台，与中国的合作伙伴深入战略合作，帮助解决跨度从孕前，到孕期，到出生成长整个人类生命周期中遗传健康的各种问题。
2015年，贝瑞和康与因美纳合作生产的基因测序仪NextSeq™ CN500获国家药品监督管理局批准，较大满足了中国生殖健康领域的需求和发展。2017年，安诺优达与因美纳共同开发的NextSeq™ 550AR及试剂产品获批，以满足不断增长的中国临床市场。
同时，因美纳参与了包括《高通量测序技术临床检测规范化应用北京专家共识（第一版通用部分）》、《基于孕妇外周血浆游离DNA高通量测序无创产前筛查胎儿基因组疾病技术标准》等在内的相关专家共识与团体标准的制定，积极推动行业健康有序地发展。以无创产前检测（NIPT）为例，中国合作伙伴运用因美纳平台累计完成的检测数超过600万例，筛查出超过10,000例的唐氏综合征胎儿，为社会和家庭减少了百亿计的经济负担，为中国的优生优育持续助力。
多年来，因美纳一直秉承着用全球行业领先的解决方案、卓越的产品和技术竭诚服务的宗旨，为中国基因组学领域的发展提供全面支持。未来，因美纳将持续关注中国市场，利用技术、产品和资源优势，助力中国的卫生健康事业建设，推动中国基因检测领域的发展以及扩大临床市场的应用。以此次进博会为绝佳契机，因美纳愿充分展示自身前沿的技术和解决方案，并通过与多方合作交流，深度挖掘本土产业的发展与合作机会，为健康中国2030规划的实现持续贡献自己的力量。
首页
