王若涛和Gail E. Henderson指出，必须更认真地管理中国的医学研究从而保护临床试验受试者的权利。
临床试验中的参与者需要得到保护
在中国，大多数临床研究管理规范建立在自主(autonomy)、行善(beneficence)和正义的原则上。但是中国传统的基于美德的伦理学强调集体责任，一些人认为这削弱了对个体临床试验参与者的保护。
两位作者认为，澄清如何能够共同使用这些原则与美德从而提高对医学研究参与者的保护至关重要。
中国的民间团体呼吁提供更好的保护，但是在医学实践和研究中的经济激励增加了利益冲突的可能性。
作者们建议，伦理委员会必须独立，并支持他们促进社区的参与。
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