当地时间 2 月 4 日，美国强生公司宣布，其子公司杨森制药（Janssen Biotech）已使用 III 期临床数据向美国食品和药品管理局（FDA）提交紧急使用授权（EUA）申请。该申请随后将交由外部专家审理，审理过程通常持续 3 周左右。
强生疫苗只需接种一剂即可发挥作用，临床数据显示，其预防中重度新冠肺炎的总体有效率为 66%，对发展为重症的保护率为 85%。该疫苗属于腺病毒载体疫苗，相对于 mRNA 疫苗更易保存和运输，在 -20°C 可保存 2 年，在 2°C~8°C 条件下有效期为 3 个月。若该申请得到 FDA 批准，或能有效加速全球疫苗接种。（Johnson & Johnson，STATnews）
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