1.概述
细菌过滤效率（BFE）检测仪是在规定条件下，对被测样品（如KOU罩等）滤除含菌颗粒物能力进行检测的仪器。
本仪器主要参考《医用外科KOU罩技术要求》YY0469-2011中,附录B 《细菌过滤效率（BFE）试验方法第B.1.1.1试验仪器》，并进行了创新性改进，采用双气路同时采样与对比的方法，提高了采样的准确性。
本仪器适用于计量检定部门、第三方检测，纺织品行业以及纤维原材料行业等。
2.仪器特点
负压及密闭的实验环境，保证操作人员安全；
采用两路六级安德森(Andersen)采样器，同时进行采样；
采样仓内内置蠕动泵，蠕动泵流量大小可设定；
高性能气体雾化器，流量大小可设定；
微生物气溶胶发生器，雾化效果好；
嵌入式高速工业微电脑控制；
10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；
USB接口，支持使用U盘，进行数据转存；
支持数据实时打印（仅限V1.06及后续机型）；
柜体内置高亮度照明灯及灭菌紫外灯；
前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；
内置漏电保护开关，保护仪器及操作人员安全；
柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板；
内外层之间的材料具有保温及阻燃性能；
可拆卸式支架，支撑与移动两用脚轮。
3.主要技术指标
主要参数 | 参数范围 | 分辨率 | 最大允许误差 |
左路采样流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | 优于±2.5% |
右路采样流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | 优于±2.5% |
喷雾流量 | (8～10)L/min | 0.1L/min | 优于±5.0% |
蠕动泵流量 | (0.03～3.0)mL/min | 0.001ml/min | 优于±2.5% |
采样流路压力 | (-40～0)kPa | 0.01kPa | 优于±2.5% |
喷雾流量计前压力 | (0～300)kPa | 0.1kPa | 优于±2.5% |
气雾室负压 | (-140～-90)Pa | 0.1Pa | 优于±2.0% |
工作温度 | (5～30)℃ | ||
柜体负压 | (-150～-90)Pa | ||
数据存储能力 | ＞100000组 | ||
高效空气过滤器特性 | 对0.3μm以上粒子的过滤效率≥99.99% | ||
气溶胶发生器质量中值直径 | 平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5 | ||
双路6级安德森采样器 捕获粒径（单位：μm） | Ⅰ级：＞7； Ⅱ级：4.7～7 Ⅲ级： 3.3～4.7 Ⅳ级：2.1～3.3 Ⅴ级：1.1～2.1 Ⅵ级：0.6～1.1 | ||
气雾室规格 | (600×85×3)mm，（长×直径×厚） | ||
阳性质控采样器粒子总数 | (2200±500)CFU | ||
负压柜通风流量 | ≥5m3/min | ||
负压柜门尺寸 | (1000×730)mm，（长×宽） | ||
主机尺寸 | (1400×750×2300)mm，（长×宽×高） | ||
工作电源 | AC220V±10%，50Hz | ||
仪器噪声 | ＜65dB(A) | ||
整机重量 | 约 350kg | ||
整机功耗 | ＜1500W |
4.相关术语
Ø 细菌过滤效率（BFE）：在规定条件下，被测样品对含菌颗粒物滤除的效率，用百分数表示。
Ø 被测样品：KOU罩、纺织品及纤维原材料等，是为防止病原体微生物、体液、颗粒物等的直接透过，而提供的物理屏障。
5.工作原理
在被测样品的上游发生一定浓度的细菌气溶胶，进入气雾室混合均匀后，细菌气溶胶进入两路平行的气路采样系统，其中一路在采样器上端加检测样品，另外一端不加样品，作为阳性质控，通过计数阳性质控的值和样品测试的值之间的比值作为泄漏率，从而得出过滤效率。
6.参考标准
YY0469-2011 附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器；
YY/T 0969-2013 一次性使用医用KOU罩；
ASTM F2101 用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效
果(BFE)的标准试验方法；
ASTM F2100 医用KOU罩材料性能的标准规范；
EN 14683 医用KOU罩要求和测试方法。
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