索凡替尼 (HMPL-012) 是由和记黄埔医药自主研发的具有全球ZL的新型化学小分子化合物。
索凡替尼是以血管细胞内皮生长因子受体 (VEGFR) 和成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 为靶点的选择性酪氨酸激酶抑制剂，临床前实验表明它能有效地抑制肿瘤血管生成。抑制肿瘤血管生成是治疗癌症的重要手段之一。索凡替尼的临床前实验结果不仅表明索凡替尼能高效抑制血管生成，而且其动物耐受性良好，具有很好的治疗安全窗。
索凡替尼的 I 期临床试验是开放的、剂量递增的临床研究。其主要研究目的是确定索凡替尼的最大耐受剂量 (MTD) 并评价其在恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性。次要研究目的包括考察索凡替尼单次给药和多次给药的药代动力学特点及评价其抗肿瘤的活性。
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