什么是MTT，什么是MTT法
MTT，商品名称噻唑蓝
全称为3-(4,5)-dimethylthiahiazo(z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide汉语化学名为 3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴盐，一种黄颜色的染料，由于应用于细胞存活率的检测而被熟知。在细胞培养中，MTT不仅仅是一个化学物品，更是一种实验方法。
MTT原理
MTT比色法，是一种检测细胞存活和生长的方法。其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒(Formazan)并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜(DMSO)能溶解细胞中的甲瓒，用酶标仪在490nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。该方法已广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验以及肿瘤放射敏感性测定等。它的特点是灵敏度高、经济。
MTT用途
MTT主要有两个用途
1.药物(也包括其他处理方式如放射线照射)对体外培养的细胞毒性的测定；
2.细胞增殖及细胞活性测定。 检测原理如上所述，根据测得的吸光度值(OD值)，来判断活细胞数量，OD值越大，细胞活性越强(如果是测药物毒性，则表示药物毒性越小)。
MTT实验步骤
普通MTT法实验步骤：
1：接种细胞：用含10%胎小牛血清得培养液配成单个细胞悬液，以每孔1000-10000个细胞接种到96孔板，每孔体积200ul.
2 : 培养细胞：同一般培养条件，培养3-5天(可根据试验目的和要求决定培养时间)。
3：呈色：培养3-5天后，每孔加MTT溶液(5mg/ml用PBS配制，pH=7.4)20ul.继续孵育4h
终止培养，小心吸弃孔内培养上清液，对于悬浮细胞需要离心后再吸弃孔内培养上清液。每孔加150ul DMSO，振荡10min，使结晶物充分融解。
4：比色：选择490nm波长，在酶标仪上测定各孔光吸收值，记录结果，以时间为横坐标，吸光值为纵坐标绘制细胞生长曲线。
MTT检测方法
MTT实验结果常用酶标仪读取，通过比较不同孔间OD值大小来判断细胞生长状况，以此作为比较药物毒性大小或者细胞活性的重要依据。
AMR-100酶标仪
AMR-100酶标仪是一款基于滤光片的高品质光吸收酶标仪，波长范围340nm~750nm，适合科研和临床的应用。适用96孔板，可满足不同通量的要求。7英寸触屏液晶显示，易于使用，不需操作键盘，数据和程序可保存在仪器内，或者通过U盘导出。读板速度快，能实现快速测量，提供准确性高，重现性好的测量结果。是实验室酶标仪的理想选择。
性能指标
显示 7英寸彩色触摸屏，分辨率为800*480像素
光源 卤钨灯，寿命可达2000h
波长范围 340-750nm,覆盖整个可见光波长
滤光片 8片滤光片轮，标配4块滤光片：405,450,492,630nm，另可选配340nm-750nm波长滤光片
滤光片带宽 ±3nm
读数范围 0-4.000Abs
线性范围
0-2.000A时≤±1% ；
2.000-4.000A时≤±2%
分辨率 0.001Abs
准确性(405nm) ±1% (0-3Abs)
±2%(3-4Abs)
精确性(405nm)
CV≤0.2%(0-3Abs)
CV≤1.0%(3-4Abs)标准测量模式
测量速度 <6S 96孔板整板检测
用户界面 内置软件
操作显示 触屏输入，液晶显示全板信息，可外接键盘鼠标
内存 可存储200个测量程序和10万个测量结果（96孔板）
接口 3个USB接口，分别用于连接电脑，打印机和U盘
电源 AC100-240V，50-60Hz
文章链接：中国仪器批发网 http://info.china17pf.com/newsdetail/2094.html
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