近年来随着分离纯化技术的提高，关于外泌小体的研究成果颇丰；这进一步吸引了越来越多领域的课题将外泌体纳入研究对象。研究的前提是方便、高效、标准化地分离纯化外泌小体。经过近20年的探索，已经建立了超速离心法、沉淀法、色谱法、亲和纯化法等。
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经典超速离心法制备外泌体
超速离心法是制备外泌体的金标方法，
但是有所局限：
设备非常昂贵
对经验要求较高
操作时间长，有一定的安全风险
100,000×g离心，操作时长超过5个半小时
在大量实践中大家逐渐认识到根据下游研究对样品的要求，以及起始样品的规模、数量，可以选择不同的外泌体制备策略。因不需要特殊的设备和试剂盒，对操作人员也没有特别的经验要求，超滤法后来居上，成为实验室中制备外泌体的通用方法。
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过滤+超滤
简单两步，快捷制备外泌体
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根据起始样品量选择合适规格的过滤和超滤工具
制备的外泌体用于细胞学或动物实验前需要做无菌处理
Ultrafree离心式微滤管
TIPS
无血清样品选择3KD孔径为了尽可能提高外泌体的回收率。
有血清样品选择100KD/500KD孔径为了尽可能去除细胞分泌蛋白以及血清成分中的白蛋白影响。
样品体积大于30mL时可以考虑用超滤杯或Centricon 70，注意超滤杯在200mL以内时吸附损耗可能较超滤管有所增加。
不同方法制备外泌小体产量比较
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默克生命科学超滤法制备的外泌小体电镜照片（放大倍数87000×)。小体直径16 - 82nm，有些达到485nm。
进一步精制……
经过简便的“微滤澄清+超滤富集”两步法，制备的外泌体可直接用于下游各种分析，如果需要纯度更高的外泌体，可以采用抗体包被的琼脂糖珠或磁珠进一步纯化。
抗体包被磁珠亲和纯化
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