1.什么是文库？

――大幅提高研究效率的利器

以往的实验室研究中，无论是寻找新基因的功能、探索已知基因致病的机制、解析复杂信号通路网络、探索疾病发生发展的机制，药物敏感性测试或者是寻找药物开发的新靶点，科研工作者们往往是围绕着潜在的单个目标基因进行改造，包括针对该基因的过表达、沉默、敲除、激活、修饰、突变等操作。这种研究方式虽然具有明确的目的性，但效率无法得以提升，且无法对抗研究方向判断错误、或技术的不熟练、或操作步骤复杂进而引起失误带来的风险。同时，基因与基因之间具有协同作用等复杂的网络关系，使得对单个基因的研究，往往无法获得明确的实验结论，从而错失了寻找基因新功能的发现。Dharmacon文库提供了一种批量研究基因功能的工具，支持从全基因组库、成药性基因库、药靶基因库、各基因家族库、客户定制基因库以及单个基因层面，研究基因与疾病、表型、分子机理对应的关系。近年来随着高端酶标仪、高通量显微镜、自动化流式细胞仪、高内涵等设备的普及和技术更新，批量的基因研究方法趋向于成熟，Dharmacon文库在各个领域中得以广泛应用，相关研究成果被发表在上千篇高质量的CNS 文献中。

2.文库的种类

作为研究工具，Dharmacon 在进行产品开发的时候，充分考虑不同的研究领域、方法学、研究经费对产品的需求，提供多种形式和规格的产品，以期所有的科研工作者都有机会受惠于这项技术革新带来的红利，获得高质量数据和加速科研进程。按照对基因改造的需求不同，Dharmacon 文库分为：基因沉默文库，基因编辑文库，基因过表达文库，miRNA文库。本文主要介绍基因沉默文库

3.基因沉默文库的应用案例
 

A――寻找新基因的功能

B――探索已知基因致病的机制

C――解析复杂信号通路网络

D――寻找药物开发的新靶点

E――探索疾病发生发展的机制

F――药物敏感性测试

4.基因沉默文库的种类

覆盖基因研究的范围（以下数据随时更新）：全基因组、成药性基因、药靶基因、各基因家族、客户定制基因组合（20个基因以上）
Genome、Cell Cycle Regulation、Cytokine Receptors、Deubiquitnating Enzymes、DNA Damage Response、Drug Targets、Druggable Genome、Epigenetis、GPCR、Ion Channels、Membrane Trafficking、Nuclear Receptors、Phosphatase、Proteases、Protein Kinase、Serine Proteases、Transcription Factors、Tyrosine Kinase、Ubiquitin Conjugation Subset #1、Ubiquitin Conjugation Subset #2、Ubiquitin Conjugation Subset #3、Lincode siRNA
针对siRNA基因文库，我们可提供siGENOME、ON-TARGETplus、Accell以及Lincode siRNA四种文库类型，应用不同的修饰技术以满足不同客户的需求。选择方法可参考下图：


5. 基因沉默文库的选择

--shRNA慢病毒载体

覆盖基因研究的范围（以下数据随时更新）：全基因组、成药性基因、药靶基因、各基因家族、客户定制基因组合（20个基因以上）
Whole Genome、Angiogenesis、Apoptosis、Cell Cycle Regulation、De-ubiquitinating Enzymes、 DNA Damage Response 、Drug Targets、Druggable Genome、Epigenetics、GPCR、Ion Channel、Kinase、Membrane Trafficking、Nuclear Receptor、Phosphatase、Proteases、Protein Kinase、Rest of Genome、Transcription Factors、Ubiquitins、Ubiquitin Conjugation(subset 1/2/3)、Ubiquitin Ligase
针对shRNA基因文库，我们可提供SMART Vector、GIPZ、TRIPZ以及经典的TRC shRNA文库类型，不同的启动子和荧光标记，优化的载体结构满足您的不同需求。选择方法参考下图：