Cell | 绘制胶质瘤浸润T细胞图谱
T细胞是肿瘤免疫治疗的关键细胞,但是在弥漫性神经胶质瘤中T细胞的表达特征尚不清楚。弥漫性神经胶质瘤是人类原发性脑瘤的最常见类型,并且目前无法治愈。弥散性神经胶质瘤的主要类别包括复发-异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase
IDH)IDH突变型神经胶质瘤(IDH-G)和IDH-野生型胶质母细胞瘤(glioblastoma
GBM)。内源性或治疗性诱导的T细胞反应通常能够靶向多种肿瘤抗原,因而T细胞介导的抗肿瘤免疫对于治疗具有异质性特征的弥漫性胶质瘤极具潜力。
尽管PD-1和/或CTLA-4抑制剂在几种类型肿瘤中效果明显,然而在复发性GBM中,抗PD-1治疗三期临床试验却未能改变患者生存情况。导致试验失败的原因主要是由于肿瘤内的免疫抑制微环境。胶质瘤中浸润性T细胞会表达PD-1 CTLA-4和LAG-3等抑制性受体。有研究通过质谱流式技术探究胶质瘤的免疫微环境,但是对胶质瘤中浸润T细胞表达谱特征和功能状态还知之甚少。
近日,来自Dana-Farber肿瘤研究所的Kai W. Wucherpfennig团队及其合作团队在Cell
杂志上发表题为
Inhibitory CD161 receptor identified in glioma-infiltrating T cells by single-cell analysis
的文章。该研究绘制了弥漫性胶质瘤浸润T细胞图谱,并发现了肿瘤T细胞能够表达NK抑制性受体CD161。