核蛋白的提取 ①用细胞刮子刮取RAW264.7 细胞与VSMC ，移入2.5mlEP 管中。②将细胞用冰冷PBS 洗两遍，于4 ℃ , 5000g 离心3min ，沉淀细胞。③加5 倍细胞体积的冰浴缓冲液A 洗细胞一次，于4 ℃ ,5000g 离心3 min 沉淀细胞. ④加3 倍细胞体积的冰浴缓冲液A 悬浮细胞，冰上放置30min 、剧烈振荡10 次，4 ℃ ,5000g 离心15min ，去上清，沉淀为细胞核。⑤加与细胞等体积的冰浴缓冲液B ，充分混匀，冰上放置30min 后，于40 ℃ ,15 000g 离心15min, 上清为核蛋白。⑥取2μl 核蛋白Bradford 法测定核蛋白浓度，分装后于-70 ℃ 保存。 2. 探针的标记与纯化 A 、探针的标记: 将以下试剂加入冰浴中的0.5m l 的EP 管中，总体积20 时。①未标记的探针:2μl (50ng); ② 10 x 激酶缓冲液:2g 1; ③ [y-32P]ATP: 4μl (40 uCi); ④T4 多聚核甘酸激酶:lμl (10U); ⑤超纯水:11μl 。 B. 混匀后37 ℃ 水浴30 分钟; C 、加入5μl 1%SDS/100 mM EDTA 短暂涡旋混匀，以终止激酶反应; 3 .探针的纯化 ①准备MicroSpin' G25 分离柱;②轻轻涡旋分离柱以重悬管内树脂; ③将盖子拧松1/4 后去掉管底密封; ④将分离管放入一只1.5mlEP 管中(EP 管作支撑用) ⑤ 735g 离心1分钟; ⑥加入样品: ⑦分离管放入一只新的1.5 mlEP 管中，缓慢将样品加入树脂床角度平面的中央，735g 离心1 分钟; ⑧将75μl 超纯水加入分离柱，735g 离心1 分钟; ⑨收集支撑管内纯化好的探针，小心丢弃分离管。 4.测定探针的放射活性 取1μl 纯化的探针，用闪烁计数器测量其放射活性，放射活性大于1* 10 5 cpm/μl 示标记成功。 5.凝胶迁移阻滞法测定NF-KB A 、 按下列顺序分别将各反应成分加入第一套做好标记的EP 管内: ①结合缓冲液:4μl ②稳定液D:2 μl; ③核提取物:lug; ④去离子水至:16μl. B 、用移液枪轻轻吸打混匀，40℃下将核提取物预孵育20 分钟， C 、在核提取物预孵育期间，按下列顺序依次将各成分加入做好标记的第二套EP 管内: ①结合缓冲液:2μl; ②稳定液D:1μl; ③探针:1μl; ④去离子水:4μl 。 D 、将探针棍合物加入预孵育好的核提取物混合物中，用移液器轻轻吸打混匀后，4 ℃ 继续孵育20 分钟。 E、EMSA 测定: 预先将5% 非变性丙烯酞胺胶(38:2 ) 和电泳缓冲液(1X TGE) 预冷至4 ℃ , 然后: ①将每反应管内所有反应物加入样品孔中。同时在一空白孔中加入含溟酚蓝的上样缓冲液，以观测胶的移动情况。当溟酚蓝电泳至玻璃板下1/3 即可停止电泳( 约2 小时) 。②电泳:12.5V/cm(16cm 玻璃板为200V)。 F 、放射自显影: 电泳完毕后，取出凝胶，用保鲜膜封好; 将凝胶与放入有增感屏的曝光盒中，于-70 ℃ 放射自显影24 小时。然后将X 光片在显影液中显影30sec-1min ，在定影中定影15-30min ，清水冲洗干净后自然晾干。 G 、图像分析: 将各测量组的电泳 照片扫描至计算机，然后应用Bandscan 分析软件对电泳条带进行灰度测定，并计算平均光密度值(OD) ，以各条带的OD 值表示相应核转录因子的活性。