关于举办“2021欧美注册申报新形势及应对策略
专题培训班”的通知
各有关单位：
至从2017年中国正式加入了ICH以来，药品注册法规都在朝着ICH及欧美标准改革，从CTD到临床备案制，再到MAH和关联审评，而国内企业也更多地申报欧美，走向世界。
国产药品在欧美的注册过程，肯定会遇到很多问题，比如对欧美法规不清、不了解最新政策、没有注册资源等等，这些问题最终都会直接影响到注册成功与否。
为帮助制药企业提高欧美及国际药品注册水平，帮助我国药品企业掌握国内外药品注册的新动向，全面提升药品注册的能力和水平，解决企业在注册实际工作中的种种困惑与难题，本单位定于2021年6月4日--6日在上海市举办“2021欧美注册申报新形势及应对策略专题培训班”，邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析，请你单位积极选派人员参加。
一、会议安排
会议地点：上海市（具体地点通知给已报名人员）
会议时间：2021年6月4日-6日(4日全天报到)
二、会议主要研讨内容及主讲老师
内容详见附件一（课程安排表）
三、参会对象
制药公司研发、质量、QA、QC、验证、注册、申报等相关部门人员，企业高层；药监系统相关人员。
四、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询
3、企业需要内训和指导，请与会务组联系
五、会议费用
会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）；食宿统一安排，费用自理。
加培训的学员将免费获得价值499元药成材线上培训平台账号年度会员，近两百节系统课程免费学习。
六、联系方式
联系人: 韩文清
Q Q： 755646218
手 机: 13601239571
邮 箱： gyxh1990@vip.163.com
附件一：会议日程安排
附件二：参会报名表
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二零二一年四月
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