K+、Na+、Cl- 测定是机体水、电解质和酸碱平衡的重要指标[4],在临床上各类病人常常用到。但在日常工作中,标本抽取后到实际开始测定有一段时间。为保证在一定时间内,标本测定不受影响,本文对40例健康体检者标本进行测定观察,现报告如下。
材料和方法
一、 标本采集:40例健康体检者新鲜标本,无溶血、脂血、黄疸。标本采集后待凝固,离心分离血清。
二、 仪器与试剂:日本常光株式会社生产EX-180电极式电解质分析仪,试剂为厂家原装配套,测定前按要求对仪器进行保养和校正。
三、 方法:
1. 待标本离心分离出血清后,分别于即时、60’、120’、180’、240’共5个时间点从原试管内吸取200 µl血清加入样本杯并即时上机测定K+、Na+、Cl- 含量(见表1)。
2. 同时将同一份血清分别加入6个样本杯中,每份200 µl,置于工作台,分别于即时、15’、30’、45’、60’、90’共6个时间点上机测定K+、Na+、Cl- 含量(见表2)。
结果
两组测定结果分别见表1和表2。
表1. 40份标本原管放置不同时间后加入样本杯的测定结果(mmol/L, ±s n=40)
时间 | K+ | Na+ | Cl- |
即时 | 4.46±0.30 | 139.2±1.15 | 101.3±1.40 |
60’ | 4.46±0.33* | 139.3±0.83* | 101.5±1.30* |
120’ | 4.48±0.35* | 139.5±1.16* | 101.7±1.54* |
180’ | 4.47±0.32* | 139.7±0.74*** | 101.9±1.49*** |
240’ | 4.49±0.33* | 140.0±0.99 *** | 102.1±1.45*** |
注:与即时测定t检验,*代表P>0.05 ;**代表:P<0.05 ;***代表:P<0.01
表2. 40份标本加入样本杯后放置不同时间的测定结果(mmol/L, ±s n=40)
时间 | K+ | Na+ | Cl- |
即时 | 4.47±0.31 | 139.2±1.87 | 101.2±1.40 |
15’ | 4.48±0.35* | 140.4±1.91*** | 102.6±1.67*** |
30’ | 4.55±0.30** | 141.2±1.73*** | 103.9±1.49*** |
45’ | 4.62±0.39*** | 142.7±2.47*** | 105.7±1.78*** |
60’ | 4.70±0.42*** | 144.1±2.09*** | 107.1±1.86*** |
90’ | 4.76±0.45*** | 144.7±2.11*** | 108.6±1.92*** |
注:与即时测定t检验,*代表P>0.05 ;**代表:P<0.05 ;***代表:P<0.01
讨论
表1的结果可以看出:标本采集后,尽快分离血清,在原标本管内,放置2小时内对K+、Na+、Cl-结果检测无影响;放置2小时后到4小时内对Na+、Cl-检测与即时检测结果有显著性差异,而对K+结果检测无影响。一般医院日常检验标本从标本采集到送检,最后测定要经过两个小时左右,根据本文结果,血清在原标本管内放置的方法对K+、Na+、Cl-结果的测定无显著性差异,临床上可运用实行。
表2结果显示,若采用将样本加入样本杯后再放置集中检测的方式,放置时间对测定结果有明显影响。
(1)从结果表面看,结果呈进行性上升,而且存在显著性差异,与文献[2] [5]报道相符。在中小型医院实验室的K+、Na+、Cl- 测定工作中,实验室往往只注意及时分离血清和防止标本溶血,而忽略了样本测定的过程。为图方便,往往先将血清加入样本杯中,放置一段时间再集中测定,则所得结果很可能会因水分蒸发而高于实际K+、Na+、Cl- 的含量[2]。实验室标本测定的结果应忠实于其实际水平,若因为样本处理方式欠妥而对实际测定结果造成偏差,则会误导临床诊疗。故应尽量避免将样本加入样本杯后再放置集中检测的方式。
(2)建议标本量小时尽快分离血清并上机测定,标本量大时可分批处理,加样后立即上机测定。