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DNA测序仪的操作步骤

2021.5.11
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coco5517

认真做好每一件喜欢的事,把每一件要做的事都变成喜欢并认真去做的事

  醋酸钠/乙醇法纯化pcr产物

  (1) 将混合物离心,将扩增产物转移到1.5ml ep管中。

  (2) 加入25μl醋酸钠/乙醇混合液,充分振荡,置冰上10min以沉淀dna。12 000r/min于4℃离心30 min,小心弃上清。

  (3) 加70%(v/v)的乙醇50μl洗涤沉淀2次。12 000r/min于4℃离心5min,小心弃上清和管壁的液珠,真空干燥沉淀10~15min。

  电泳前测序pcr产物的处理

  (1) 加入12μl的tsr于离心管中,剧烈振荡,让其充分溶解dna沉淀,稍离心。

  (2) 将溶液转移至盖体分离的0.2ml pcr管中,稍离心。

  (3) 在pcr仪上进行热变性(95℃ 2min),冰中骤冷,待上机。

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