干细胞治疗

 干细胞具有自我复制的能力。在发育初期，胚胎中的干细胞具有全能性，能复制分化成任何组织器官。而成体干细胞降为有限的分化潜能，只能用于对应成体组织的治疗性修复，有很多局限。

1981年，Martin、 Evans和Kaufman分 离出体外培养具有多能性的胚胎干细胞，其后不断的研究也证明了胚胎干细胞是高度未分化的细胞，能分化成不同的组织。由于伦理道德限制，直接应用胚胎干细胞的治疗研究受到不少阻碍。

直到2006年，日本Yamanaka研究团队通过细胞重编程技术，把小鼠皮肤的成纤维细胞转化为多能干细胞，得到的诱导性多能干细胞(iPS) 在分化潜能多方面与胚胎干细胞相似。之后，人iPS细胞也成功开发。干细胞治疗有了突破性发展。

iPS细胞借由病毒载体导入重编程基因，存在致癌威胁。华人科学家丁胜博士的研究团队开创蛋白诱导iPS的技术先河。霍普金斯大学的研究者用3种化合物抑制剂混合，成功逆转人体细胞到naive状态并具有胚胎干细胞的多能干性。两者都避免了传统方法的致癌性。

iPS/ES培养系统

多能干细胞培养体系发展历程

1981年 小鼠胚胎干细胞系培养→1998年 人胚胎干细胞系培养→2006年 成分确定，无饲养层，无异源物的培养配方→2011年 确定8种hPSC培养必要成分→2013年确定Naive-like hPSC培养成分