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致力于为分析测试行业奉献终身
1.打开包装箱，检查离心管是否漏液，若有漏液，请拍照留存，并于24h内及时联系客服；
2.用75%酒精擦拭离心管表面，然后转移至二氧化碳培养箱中静置4h，仔细阅读细胞说明书，了解细胞培养信息；
3.静置4h后，110g(1000rpm)离心3min，转移至安全柜中操作，用完全培养基重悬细胞沉淀至培养瓶或培养皿中培养；
4.显微镜下观察细胞状态和密度，进行拍照；若细胞密度达到80%，可根据具体实验要求直接使用；否则置于培养箱中继续培养，至细胞密度达80%后再进行实验。
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