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这个要看你在做PCR前的加样量是否一致。如果加样量是一致的，而内参做出来差别大（比如3-4个CT值）那说明你的实验体系有严重的问题。理论上加入的DNA量一样多，内参的CT值应该都一样。如果你能肯定加样量是一致的，那说明你的样本要么降解了，要么就是你的实验处理对内参的量产生了影响，必须换一个基因做内参。还有就是你的加样量误差很大。这样的话，建议你内参和目的基因在一个管子内做。各自选用不同的颜色标记的探针，不用CYBR Green。这样就没有任何加样误差了。
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