上海寻因生物特别推出GeneRanger-WGS无代码可视化分析软件,可基于高深度WGS全面分析SNV、Indel、CNV、SV、LOH、mtDNA、STR、SMA。软件界面如下
质控信息更加直观与简洁
在SNV与Indel分析方面,加入Ranking分析流程,Ranking可根据生信和表型匹配程度自动排序,根据我们内部测试100个阳性病例,95%的致病基因都排在TOP3以内,界面如下图
需要说明的是Ranking不仅支持从原始注释表格排序还支持手动筛选后的自动排序。 对于CNV/SV分析,为了减少假阳性变异带来的困扰,本软件分析结果有以下优势:
对于mtDNA分析,该分析整合了mitomap已知突变数据库、clinvar及Mitlmpact及千人基因组人群频率数据库。 对于STR动态突变分析,支持常见动态突变疾病已知位点的分析,常见疾病如小脑共济失调、强制性肌营养不良、脆性X、渐冻人等,特别指出该分析需要PCR-free WGS。 对于LOH(loss of heterozygote)分析,游侠精选了90万SNP位点,这些位点在中国人群频率介于5%和95%之间,该分析类似于基于芯片B allele frequence分析,可验证大片段缺失与重复,可作为UPD分析候选区域及寻找近亲婚配纯合子区,除了图之外输出结果还包括染色体具体位置的excel表格。下图显示1-3号染色体LOH信号。
SMA分析即脊肌萎缩证特殊分析,可基于高深度WGS分析SMN1和SMN2绝对拷贝数。 此外该软件还有以下特点:可增加自定义数据库注释、流程跑完后可智能选择待分析文件、可建立本地对照过滤位点、支持sentieon加速分析(需单独购买sentieon软件授权)、与本公司开发的报告系统无缝衔接。 为了应对高深度WGS非常耗费计算资源和存储资源的痛点,上海寻因生物同时推出多线程大容量计算机硬件,线程高达64,存储容量更是达到88T,3个小时内完成30X WGS从fq到注释表格,欢迎感兴趣的读者测试与垂询,联系电话13761757010. 常见问题Q:这款软件支持分析WES或Panel分析吗?A:支持WES和Panel的SNV与Indel分析,不支持CNV分析,如果对WES CNV感兴趣可选择我公司WES-CNV产品。 Q:LOH分析支持多高的分辨率?A:默认为3Mb,可根据自己需求修改。