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可能原因有:1、进样过激,不稳定,形成二次进样 练习手动进样:使用自动进样器2、色谱柱安装失败 重新安装3、spliteless或柱头进样,样品溶剂的混合 使用相同的溶剂4、柱子温度波动 修理稳控系统5、spliteless进样,量大,时间长。希望用“溶剂 在毛细管色谱柱前端安装5米的去效应“谱带浓缩时,溶剂的固定相的湿润性差 活化,未覆盖固定液的毛细管 溶剂将在柱子中形成几米长,厚度不等的溶剂带破坏正常的浓缩,使峰拉宽分叉