美国国立卫生研究院(NIH)的国家环境健康科学研究所(NIEHS)的科学家使用X射线晶体学解决了AEG12的结构。NIEHS核磁共振小组负责人，资深作者Geoffrey Mueller博士说，在分子水平上，AEG12可以将脂质或膜上的类似脂肪的部分分离出来，从而将病毒结合在一起。

穆勒说：“仿佛AEG12渴望病毒膜中的脂质，因此它消除了一些脂质，并将其交换为真正喜欢的脂质。”“这种蛋白质对病毒脂质具有很高的亲和力，并能从病毒中窃取它们。”

美国国立卫生研究院(NIH)的科学家及其合作者称，蚊子蛋白AEG12强烈抑制引起黄热病，登革热，西尼罗河和寨卡病毒的病毒家族，而对冠状病毒的抑制作用较弱。研究人员发现，AEG12通过破坏病毒包膜，破坏其保护层而起作用。尽管这种蛋白质不会影响没有包膜的病毒，例如会引起眼红和膀胱感染的病毒，但这一发现可能会导致针对影响全-球数百万人的病毒的治疗。这项研究已在线发表在PNAS上。

结果，穆勒说AEG12蛋白对某些病毒具有强大的杀伤力。尽管研究人员证明AEG12对黄病毒(寨卡病毒，西尼罗河病毒和其他病毒所属的病毒家族)-有效，但AEG12可能对SARS-CoV-2(引起CO-VID-19的冠状病毒)有效。但是，穆勒说，要使AEG12成为CO-VID-19的可行疗法，将需要数年的生物工程时间。问题的一部分是AEG12还会破坏打开的红细胞，因此研究人员将不得不鉴定仅使蛋白质靶向病毒的化合物。