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炎症成为剩余心血管风险主要驱动因素

2021.9.03
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王辉

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  在24个月的有效他汀治疗过程中C反应蛋白(CRP)水平与主要不良心血管事件(MACE)相关,尽管对冠状动脉疾病患者积极进行他汀治疗,炎症仍可能为剩余心血管风险的主要驱动因素,研究结果在线发表在9月16日《Circulation》杂志。

    研究概述


    基线CRP水平可预测不良心血管事件(包括死亡、心肌梗死、卒中、冠状动脉血运重建和因不稳定性心绞痛住院等)。在最大剂量强化他汀治疗的情况下,预示斑块进展的CRP水平变化与不良心血管事件的相关性尚不明确。

    该研究纳入连续应用血管内超声(IVUS)评估粥样斑块的患者,随机分为瑞舒伐他汀40mg治疗组或阿托伐他汀80mg治疗组,均治疗24个月。治疗组基线至试验的斑块体积百分比变化(PAV)、CRP变化效果或不良心血管事件发生率均无显著差异,因此就冠脉疾病进展CRP水平和不良心血管事件相关性进行事后分析实验。

    结果显示,与CRP水平增加的患者(n=364)相比,CRP水平未增加的患者(n=621)基线水平较高(P<0.001),随访时CRP水平降低(P<0.001)。

    多变量分析显示,CRP水平不增加与PAV进展较大独立相关。

    CRP水平变化(log)与不良心血管事件不相关(HR 1.18,95% CI 0.93-1.50,P=0.17),治疗过程中CRP(log)与不良心血管事件显著相关(HR 1.28,95% CI 1.04-1.56,P=0.02)。

    治疗过程中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与不良心血管事件不相关(HR 1.09,95% CI 0.88-1.35,P=0.45)。

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