新的一系列研讨结果已经出现，pembro跟nivo一些免疫治疗已批准美国食品药品监督管理局推荐NCCN指南。成为晚期非小细胞肺癌治疗的选择，PD－L1的表达也已成为NSCLC患者接受免疫治疗和筛选优势人群的简单可行的生物学标记，许多研究表明，PD－1／PD－L1抑制剂的疗效与PD－L1的表达水平密切相关。
无论是免疫单药治疗还是免疫联合一线治疗，然而，由于PD－L1的生物学特性，作为生物学标记物的PD－L1也面临着一定的挑战，例如，肿瘤具有异质性，并且在同一病变的不同部位，不同病变之间的PD－L1表达是不同的，此外，PD－L1的表达是诱导和动态的，也就是说，在治疗的不同阶段，不同的治疗方法会影响PD－L1的表达。
不同平台之间检测PD－L1表达水平的一致性不好，检测方法仍存在争议，小细胞肺癌大概约占肺癌的15％，虽然它在肺癌中所占比例不高，但是他的恶性程度非常高，而且他的侵袭性强，复发后缺乏有效的治疗方法，后期治疗效果不佳，其中，重度SCLC（es－sclc）患者的中位总生存期大部分仅为8－13个月。
两年生存率低于5％，大概在2018年的时候，IMpower133的研究结果发布，在SCLC领域掀起了免疫治疗的浪潮，生物标志物可以帮助预测和判断治疗的有效性，也可以指导临床用药，随着免疫治疗的不断发展，人们对免疫治疗的生物标志物的认识也在不断加深。
关于PD-L1的表达水平能否是免疫治疗的可靠生物标志物吗的问题，就分析到这里为止。
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