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致力于为分析测试行业奉献终身
1.从培养18h以上的平板上刮去新鲜纯培养物于菌种保存管中，配成大约3-4麦氏比浊度的菌悬液。
2.拧紧保存管，来回颠倒几次使细菌乳化，不能旋摇。
3.用无菌移液器将菌种保存管内的液体吸取干净，妥善放置被吸出的液体。
4.拧紧保存管，迅速将其置于-20℃或-70℃冰箱中。
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