环状rna是一类新的非编码rna，在肾细胞癌(RCC)的发生发展中发挥重要作用。但ciRS-7在RCC中的作用机制及治疗作用尚不清楚。通过实时荧光定量PCR、CCK-8、创面愈合、transwell、菌落形成、Edu、肿瘤异种移植和肺转移等一系列体内外实验，探讨了ciRS-7在NSG小鼠中的作用机制和治疗作用。
ciRS-7在RCC肿瘤组织和细胞系中高表达，高表达与肿瘤大小、高Fuhrman分级和低生存率相关。在体内消耗ciRS-7可显著抑制RCC细胞增殖、侵袭、肿瘤生长和转移，而过表达ciRS-7则相反。在机制上，ciRS-7作为miR-139-3p的“ceRNA”，通过PI3K/AKT信号通路阻止TAGLN降解，促进RCC进展和转移。此外，miR-139-3p模拟物或抑制剂可逆转ciRS-7过表达或沉默引起的恶性肿瘤行为改变。此外，PBAE/siciRS-7纳米复合物在体内可显著抑制RCC肿瘤的进展和转移。
肾细胞癌(RCC)是泌尿系统常见的恶性肿瘤，发病率仅次于前列腺癌和膀胱癌，近十年来呈持续上升趋势。由于肾细胞癌对放化疗不敏感，基因靶向治疗为其治疗提供了新的方向；几种靶向药物目前正在临床实践中使用。环状rna (circRNAs)是一种新发现的非编码rna (ncRNAs)。越来越多的证据表明，circrna可能在各种恶性肿瘤的发病机制中发挥关键作用，包括RCC、膀胱癌、乳腺癌和肝癌。然而，ciRS-7在RCC治疗中的作用机制尚不清楚。
为了识别参与RCC进展和转移的环状rna，作者从GEO数据库中获取了三个GSE数据集(GSE100186、GSE108735和GSE137836)。维恩图显示，在三个数据集中仅检测到两种环状rna (hsa_circ_0001946和hsa_circ_0002484)，它们在肿瘤和转移组织中高表达。在本研究中，作者选择了ciRS-7 (hsa_circ_0001946)。ciRS-7是由CDR1的反向剪切形成的。通过琼脂糖凝胶电泳和Sanger测序分别验证了ciRS-7 PCR产物及其序列。RNase R和放线菌素D检测结果表明，ciRS-7比CDR1更稳定。qRT-PCR和FISH显示ciRS-7主要定位于细胞质。作者检测了ciRS-7在不同细胞系和85对组织中的表达。结果表明，ciRS-7在RCC肿瘤细胞系和肿瘤组织中高表达。此外，较高的ciRS-7表达与更大的肿瘤大小、高Fuhrman分级和较差的生存率相关。
假设模型描述了 ciRS-7 在促进 RCC 中的作用。
本研究表明，ciRS-7可作为RCC进展的致癌环状rna。ciRS-7通过结合miR -139-3p，阻断其对TAGLN的抑制作用，通过PI3K/AKT信号通路促进RCC的进展和转移，通过一种新的调控途径促进RCC的进展和转移。此外，作者还制备了PBAE/si-ciRS-7纳米配合物，为RCC基因治疗相关药物的开发提供了新的思路。
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