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请教Bradford法测定蛋白浓度原理及方法

2021.12.09
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超级艾蛋木啊

致力于为分析测试行业奉献终身

解:是利用蛋白质-染料结合的原理,定量地测定微量蛋白质浓度的快速灵敏的方法。试剂和仪器一、
试剂试剂盒自备:G250
染色液、BSA标准蛋白。BSA标准蛋白浓度已稀释至500μg/ml,-20℃保存。二、
测试样品待测样品蛋白浓度稀释在50-500μg/ml范围内为宜。三、仪器96孔酶标、酶标仪。操作方法标准品编号12345678500ug/mlBSA/μl01.53612182430蒸馏水/μl3028.52724181260
分别于小离心管中混匀后,取20μl加入到对应酶标孔中待测样品编号9101112131415……待测样品稀释后,各取20μl加入到相应酶标孔中G250/μl200
μl/孔反应3-5min1.
用酶标仪测定A595nm处的吸光值。2.
根据标准曲线计算待测样品的蛋白浓度。

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