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免疫比浊法的方法分类及发展历程

2021.12.20
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xujinping

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  1.免疫透射比浊法 抗原抗体结合后,形成免疫复合物,在一定时间内复合物聚合出现浊度。当光线通过溶液时,可被 免疫复合物吸收。 免疫复合物量越多,光线吸收越多。光线被吸收的量在一定范围内与 免疫复合物的量成正比。利用比浊计测定光密度值,复合物的含量与光密度值成正比,同样当抗体量一定时,光密度值也与抗原含量成正比。本法较单向琼脂扩散试验和 火箭电泳等一般 免疫化学定量方法敏感、快速简便,但要求 免疫复合物的数量和分子量达到一定高度,否则就难以测出。

  2.免疫散射比浊法 一定波长的光沿水平轴照射,通过溶液使遇到抗原抗体复合物粒子,光线被粒子颗粒折射,发生偏转,光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。散射光的强度与复合物的含量成正比,即待测抗原越多,形成的复合物也越多,散射光也越强。散射光的强度还与各种物理因素,如加入抗原或抗体的时间、光源的强弱和波长、测量角度等密切相关。散射比浊法又分为速率散射比浊法和终点散射比浊法。

  3.免疫胶乳比浊法 胶乳比浊法即是将待测物质相对应的抗体包被在直径为15-60nm的胶乳颗粒上,使抗原抗体结合物的体积增大,光通过之后,透射光和散射光的强度变化更为显著,从而提高试验的敏感性。

  直径为15-60nm的胶乳颗粒常见:聚苯乙烯。

  发展历程

  早期免疫分析通过观察沉淀物形成,凝集及溶血现象发生来分析,如 免疫扩散、 免疫电泳、血凝试验、补体结合等。

  上世纪50年代末60年代初,利用AG-AB复合物形成使浊度改变,再用比浊计来比浊,但因其敏感性差未被接受。

  70年代初,开始有自动检测系统,但因其用的是激光为光源,固定波长,灵敏度较低,而且时间一般要2—3小时,很难满足临床需要。

  70年代末,速率比浊计的出现,使抗原抗体结合的反应在几十秒内出结果,可以说是免疫化学测定的革命性的发展。

  随着标记技术的发展,免疫化学纳入临床化学检验范畴。

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