药物澄清度的操作方法

在室温条件下,将用水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管中,在浊度标准液制备5min后,在暗室内垂直同置于伞棚灯下,照度为1000lx,从水平方向观察、比较。

(1)浊度标准贮备液的制备    称取于105℃干燥至恒重的硫酸肼1.00g,置100mL量瓶中,加水适量使溶解,必要时可在40℃的水浴中温热溶解,并用水稀释至刻度,摇匀,放置4～6h;取此溶液与等容量的10%乌洛托品溶液混合,摇匀,于25℃避光静置24h,即得。本液置冷处避光保存,可在两个月内使用,用前摇匀。

(2)浊度标准原液的制备    取浊度标准贮备液15.0mL,置1000mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,取适量,置1cm吸收池中,照紫外可见分光光度法[《中国药典》(2010版)附录Ⅳ  A],在550nm的波长处测定,其吸光度应在0.12～0.15范围内。本液应在48h内使用,用前摇匀。

(3)浊度标准液的制备    取浊度标准原液与水,按表1配制,得不同级别的浊度标准液。本液应临用时制备,使用前充分摇匀。当供试品的澄清度与所用溶剂相同或未超过0.5级浊度标准液时,称为澄清。