一、原理
样品经消化后，在碱性溶液中，镉离子与6-溴苯并噻唑偶氮萘酚形成红色配合物，溶于三氯甲烷，与标准系列比较定量。
二、试剂
①三氯甲烷。
②二甲基甲酰胺。
③混合酸：硝酸-高氯酸（3＋1）。
④酒石酸钾钠溶液：400g/L。
⑤氢氧化钠溶液：200g/L。
⑥柠檬酸钠溶液：250g/L。
⑦镉试剂：称取38.4mg 6-溴苯并噻唑偶氮萘酚，溶于50mL二甲基甲酰胺，贮于棕色瓶中。
⑧镉标准溶液：准确称取1.0000金属镉（99.99％），溶于20mL盐酸（5＋7）中 人2滴硝酸后，移人1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。贮于聚乙烯瓶中。此溶液每毫升相当于1.0mg镉。
⑨镉标准使用液：吸取10.0mL镉标准溶液，置于100mL容量瓶中，以盐酸（1＋11）稀释至制度，混匀。如此多次稀释至每毫升相当于1.0μg镉。
三、仪器
分光光度计。
四、样品消化
称取5，00～10.00g样品，置于150mL锥形瓶中，加入15～20mL混合酸（如在室温放置过夜，则次日易于消化），小火加热，待泡沫消失后，可慢慢加大火力，必要时再加少量硝酸，直至溶液澄清无色或微带黄色，冷却至室温。
取与消化样品相同量的混合酸、硝酸，按同一操作方法做试剂空白实验。
五、测定
将消化好的样液及试剂空白液用20mL水分数次洗入125mL分液漏斗中，以氢氧化钠溶液（200g/L）调节至pH为7左右。
取0.0mL、0.5mL、1.0mL、3.0mL、5.0mL、7.0mL、10.0mL镉标准使用液（相当于0.0μg、0.5μg、1.0μg、3.0μg、5.0μg、7.0μg、10.0μg镉），分别置于125mL分液漏斗中，再各加水至20mL，用氢氧化钠溶液（200g/L）调节至pH＝7左右。
于样品消化液、试剂空白液及标准液中依次加入3mL柠橡酸钠溶液（250g/L）、4mL酒石酸钾钠溶液（400g/L）及1mL氢氧化钠溶液（200g/L），混匀。再各加5.0mL三氯甲烷及0.2mL镉试剂，立即振摇2min，静置分层后，将三氯甲烷层经脱脂棉滤入试管中，以三氯甲烷调节零点，于1cm比色杯在波长585nm处测吸光度。
六、结果计算
式中 X——样品中镉的含量，mg/kg；
m1一一测定用样品液中镉的质量，μg；
m2一一试剂空白液中镉的质量，μg；
m一一样品质量，g。
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