1.补体的溶细胞效应 此即补体依赖的细胞毒效应（complement dependent cytotoxicity，CDC）， 乃IgM和IgG（IgG1和IgG3）类抗体与肿瘤表面抗原结合后，激活补体经典途径，最终形成膜攻击复合物（membrane attack complex， MAC），溶解肿瘤细胞。
2.抗体依赖的细胞介导的细胞毒效应 NK细胞、Mφ和嗜中性粒细胞通过其表面FcγR与抗肿瘤抗体（IgG）结合，借助ADCC效应而杀伤肿瘤。
3.抗体的免疫调理作用 抗肿瘤抗体与吞噬细胞表面FcγR结合，增强吞噬细胞的吞噬功能。此外，抗肿瘤抗体与肿瘤抗原结合能活化补体，借助所产生的C3b与吞噬细胞表面CR1结合，促进其吞噬作用。
4.抗体封闭肿瘤细胞表面某些受体 抗体可通过封闭肿瘤细胞表面某些受体影响肿瘤细胞的生物学行为，例如：某些抗肿瘤抗原P185的抗体能与瘤细胞表面P185结合，抑制肿瘤细胞增殖；抗转铁蛋白抗体可阻断转铁蛋白与瘤细胞表面转铁蛋白受体结合，抑制肿瘤细胞生长。
5.抗体干扰肿瘤细胞粘附作用 某些抗体可阻断肿瘤细胞表面粘附分子与血管内皮细胞或其他细胞表面的粘附分子配体结合，从而阻止肿瘤细胞生长、粘附和转移。
6.其他机制 抗肿瘤抗体可与相应肿瘤抗原结合而形成免疫复合物，其中IgG FC段可与APC表面FcγR结合，从而富集抗原，有利于APC向T细胞提呈肿瘤抗原。此外，抗肿瘤抗体的独特型抗体（第二抗体）可发挥“内影象组”作用，模拟肿瘤抗原而激发和维持机体的抗肿瘤免疫。
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