(1)上一次进样的高沸点杂质峰自然流出；
(2)载气不纯过滤器失效使低沸点的污染物冷凝在色谱柱头，程序升温时正常流出；
(3)注射垫未经老化或无隔垫清洗而出的污染峰；
(4)汽化温度太高或严重污染至使样品某些组分分解；
(5)样品某些组分与被污染固定相产生了作用；
(6)色谱柱温度太高固定相分解；
(7)使用了被污染的注射针( 本身不合格，手摸或进过易污染的样品)；
(8)样品予处理不完善或用错溶剂；
(9)样品中有空气；
(10)TCD、ECD等密封性差(漏气)；
(11)电源不稳，对控温或放大器有不良影响；
(12)色谱柱堵塞物使用不当，如玻璃棉未按要求进行处理；
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