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致力于为分析测试行业奉献终身
1、使用本制品时务必将Buffer反复混匀后再加,避免因组分不一导致结果差异;
2、配置和分装反应液时请一定使用新的(无污染的)喷头以避免污染;
3、如扩增条带多,可适当添加酶和dNTPs;
4、当多重PCR扩增产物的长度均在1kb以内时,使用3%~4%浓度的Agarosegel进行电泳分离效果。