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致力于为分析测试行业奉献终身
主要分为三大步骤:高温变性、低温退火、适温延伸。分别添加引物、模板、Taq酶、dNTP和缓冲液等反应物混合,在约为95℃环境下,双链DNA氢键断裂解旋为单链;
单链与人工设计的引物在约为60℃温度下,按照碱基互补配对的原则相结合;
并升温到72℃左右,利用Taq酶延伸合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链。