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带状疱疹后神经痛病人行脊髓电刺激筛选试验期护理...-1

2022.1.05
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王辉

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带状疱疹后神经痛病人行脊髓电刺激筛选试验期护理病例报告


疱疹">带状疱疹(herpes zoster,HZ)是潜伏性的水痘带状疱疹病毒再激活的结果,其典型特征是沿感觉神经在相应节段引起疱疹,并伴有疼痛。带状疱疹最常见的并发症是带状疱疹后神经痛(post herpetic neuralgia,PHN),PHN是一种典型的慢性神经病理性疼痛,病程迁延难愈,常表现为痛觉过敏和痛觉超敏,伴有情感及睡眠障碍,极大地限制病人的日常活动,降低生活质量。

 

药物治疗是首选,但部分病人疼痛不能得到有效控制,目前没有一种治疗方式能够对所有PHN病人完全有效,任何单一的干预措施都不能完全消除疼痛,并且在减少疼痛的同时也存在潜在的不良反应,严重影响病人日常生活和睡眠。有研究表明PHN病人的生活质量得分约为正常人群的1/2,临床迫切需要新的治疗手段。

 

脊髓电刺激(spinal cord stimulation,SCS)作为神经调控新技术,是将电极植入椎管内,以脉冲电流干扰疼痛在脊髓的传导、加工,从而减轻疼痛。由于SCS不需要破坏神经结构,安全微创,可根据病情变化调整治疗参数,SCS治疗疼痛逐步得到推广。因疼痛为主观感觉,尚无客观的监测手段,对疗效、不良反应无法进行初步判断,医务人员难以准确判断SCS手术的疗效。

 

为提高手术疗效和降低并发症的发生率,病人采用分期手术治疗,筛选试验期的测试时间为5~14天。因刺激器置于体外,测试期间需要不断调节刺激参数,需细致全面评估病人疼痛变化,判断刺激疗效,警惕并发症的发生,增加了护理的难度。SCS治疗筛选试验期护理至关重要,直接影响病人疗效的确认和后期治疗。我科自2017年6月至2018年6月收治5例胸神经受累带状疱疹后神经痛进行SCS手术治疗的老年病人,现将SCS筛选试验期护理经验报告如下。

 

1.方法

 

1.1一般资料

 

本研究经首都医科大学宣武医院伦理委员会批准,5例病人均签署知情同意书。2017年6月至2018年6月我科收治5例胸神经受累带状疱疹后神经痛并进行SCS手术治疗的老年病人;其中女性2例,男性3例。年龄60~72岁,平均(66.8±5.1)岁。病程1~5年,平均(3.2±1.4)年,住院时间14~22天,平均18.4天。疼痛部位:左侧胸背部(T4-5)刀割样、烧灼样疼痛;右侧前胸肋部(T6-8)刀割样疼痛;右侧腰腹部(T9)刀割样疼痛;左侧季肋(T10)剧烈疼痛;右侧胸壁(T4-6)紧束、撕裂痛。5例病人术前均经规律药物治疗,其中2例病人不能耐受药物不良反应(眩晕、嗜睡)停药,3例病人既往行微创介入治疗。

 

1.2方法

 

(1)手术方法:SCS手术分2期进行,筛选试验期和脉冲发生器植入。筛选试验期的目的是在植入脉冲发生器之前,对疗效和不良反应进行初步的判断,以减少治疗失败和并发症的发生率。筛选试验期植入外科电极测试SCS能否缓解疼痛,若电极刺激产生的麻木感能覆盖疼痛区域,则认为电极位置良好,固定电极,引出电极延长线连接体外刺激器,测试5~14天,平均7天,病人可自由活动,通过调节参数进行治疗,初始刺激参数为脉宽200~220μs、频率40~60Hz、刺激电压为感觉阈值的110%~130%。

 

疼痛以一种可以忍受的麻木感替代,达到缓解疼痛的效果,通常情况下如果病人疼痛减轻不到50%,或不能耐受刺激的不良反应,则放弃SCS手术治疗拔除电极;反之,则经病人同意后实施手术,全身麻醉侧卧位,经背部至左侧前腹部建立皮下隧道,连接刺激电极和植入脉冲发生器。

 

(2)疼痛评估方法:责任护士对疼痛评估采用视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分,VAS分值为0~10分:0分表示无痛,10分代表难以忍受的剧烈疼痛。疗效显著:VAS评分下降>75%;良好:VAS评分下降>50%~75%;中等:VAS评分下降>30%~50%;无效:VAS评分下降<30%。疼痛是病人的主观感受,病人的主诉是疼痛评估的核心标准,疼痛评估应以病人的主诉为依据,并如实记录。

 

(3)疗效评定方法:责任护士采用VAS、疼痛伤残量表(pain disability index,PDI)、匹兹堡睡眠质量指数(pittsburgh sleep quality index,PSQI)评估疗效。细致全面评估病人疼痛变化、判断刺激疗效、警惕并发症的发生等是护理的重点。PDI从家务、休闲、社交、工作、性生活、自理能力、基础行为7项评估疼痛对生活的影响,每一子项为10分,共计70分:0分代表无影响,10分代表疼痛对日常生活造成毁灭性的影响。PSQI分值0~21,用来评估病人睡眠质量,分值越低表示睡眠质量越好。若病人VAS评分下降≥50%、疗效超过12h、睡眠及日常活动随之改善,则认为筛选试验期测试有效,植入脉冲发生器;病人VAS减轻不到50%,或者不能耐受刺激的不良反应,则放弃SCS治疗。


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