分析测试百科网

搜索

喜欢作者

微信支付微信支付
×

血红蛋白电泳及HbA2定量测定的原理及参考值

2022.1.07
头像

xujinping

致力于为分析测试行业奉献终身

  【原理】

  血红蛋白电泳是利用血红蛋白(Hb,包括正常和异常血红蛋白)的等电点不同,在一定pH缓冲液中各带有不同的电荷及总电荷,缓冲液pH大于等电点则Hb带负电荷,反之则带正电荷。将去除细胞膜、基质蛋白及脂溶性物质的血红蛋白溶液,点于浸在特定缓冲液中的支持介质上,置电泳仪内,经一定电压和时间电泳。各种Hb的泳动方向和速度不同,有可能分出各自的区带。主要用以检查有无异常血红蛋白区带。

  【参考值】

  正常人的电泳图谱显示4条区带,最靠阳极端的为量多的HbA,其后为量少的 HbA2,再后为两条量更少的红细胞内的非血红蛋白成分。HbA21.1%~3.2%.临床意义在正常电泳区带外如出现新的区带,则可能是异常血红蛋白区带,对诊断血红蛋白病有重要意义。HbE是国内最常见的异常血红蛋白病,电泳时可高达90%以上;还可检查出 HbS,HbC、HbH、HbBart's等。HbA2增高是诊断B-轻型珠蛋白生成障碍性贫血的重要依据。HbA2减低见于缺铁性贫血及铁粒幼细胞贫血。

互联网
仪器推荐
文章推荐