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主要应考虑以下几个方面1: 培养瓶是否污染——培养瓶在你传代之前是否从新消毒,一般每次消毒7天后再用的话要重新新消毒。细胞生物学专家(齐氏生物)认为,细菌一般倍增时间为4小时左右,一般书上讲判断是否细胞污染只要一天,但这不是绝对的,若原来细菌量较少的话可多放两天看看。 2: 培养液是否时间过长——或者在用之前是否把它摇匀3:酶液消化的时间和细胞吹打的程度不同,那么细胞悬液的密度也是不一样的.4:细胞代谢不同造成——瓶子液体发黄但是透亮,一般还是因为细胞的数量不同,即细胞代谢不同造成。