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致力于为分析测试行业奉献终身
面积丢峰、新峰产生
(1)气化温度太高
(2)进样口脏
(3)与金属接触
(4)停留时间太长
(5)化合物易变
(6)活性的保留间隙
(7)色谱柱污染
(1)降低气化温度
(2)清洗更换衬管
(3)换玻璃衬管玻璃柱
(4)增加流速
(5)衍生化样品,使用冷柱头进样
(6)更换或简化保留间隙
(7)清洗或换色谱柱