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石药集团双特异性SIRPα融合蛋白获FDA快速通道资格

2022.1.28
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柔荑含莲

听君一席话，胜读十年书

2022年1月28日获悉，石药集团发布公告称，该公司开发的在研新药JMT601（CPO107）获得美国FDA授予的快速通道资格，用于治疗成人复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤。JMT601是一款双特异性SIRPα融合蛋白，目前正在中国和美国开展1期临床试验。

fda/蛋白/石药集团
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