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测定血小板抗体的方法有很多，其中国内最为常用的方法为ELISA法。其PAIgG测定原理为将待测标本(或不同浓度的标准液)加入到已包被有抗人IgG的抗体的反应板中，标本中的IgG与包被在板上的抗人的IgG抗体特异性结合，酶标板经洗涤后再将酶标抗体加入反应板中，最后加底物显色，显色深浅与血小板膜表面IgG含量呈正比，根据标准曲线可得出待测标本的IgG含量。PAIgA、IgM及PAC3的含量测定原理与其相同。
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