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颅内占位的脑型肺吸虫病病例报告-2

2022.2.11
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王辉

致力于为分析测试行业奉献终身

治疗

 

确诊后予吡喹酮治疗(按照25mg·kg-1计算,分3次口服,连用3d后休息1周,共2个疗程)、同时予抗感染、预防癫、降低颅内压等对症处理。治疗后(出院时2017月4月14日)头痛缓解,右手握力恢复至5-级。

 

病例2住院号:1502×××,女,年龄7岁(病例1的妹妹),学生。因“发作性左手不自主抽动9d”于2017年7月20日收入我院。

 

现病史:2017年7月11日无明显诱因出现左手不自主抽动,无意识障碍、双眼上凝、口吐白沫、尿失禁,无肢体活动障碍及感觉异常,家人当时未在意,未就诊。后多次发现患儿的左手出现不自主抽动,抽动数十秒至数分钟后可自行好转,每天发作数次或数天发作1次,院外查头颅MRI提示右侧额叶占位,考虑胶质瘤可能。医生建议转上级医院进一步治疗。

 

个人史及家族史:足月顺产。否认毒物及药物接触史。家族史同病例1。

 

体格检查:神清,对答切题。发育正常,营养良好。心、肺、腹无特殊。双瞳孔等大等圆,直径约3.0mm,直接及间接对光反射灵敏,双眼球各向活动可,无复视及眼震。双侧额纹及鼻唇沟对称,咀嚼肌力可。下颌不偏,角膜反射存在。面部痛温觉存在无异常。双耳听力气导大于骨导,Weber试验居中。双侧咽弓上抬可,双侧咽反射正常,构音清楚,转头耸肩肌力正常,伸舌居中。四肢肌力正常。四肢肌张力适中,肌肉无萎缩。四肢深浅感觉无明显异常。

 

腱反射对称存在。双手轮替试验、指鼻试验、双侧跟-膝-胫试验稳准。一字步稳准,Romberg征(-)。双上肢Rossolimo征(-),双侧Hoffmann征(-),双侧掌颌反射(-)。双侧Babinski征(-)、双侧Chaddock征(-)、Oppenheim征(-),Gordon征(-),Pussep征(-),Scheffer征(-)。脑膜刺激征:Kernig征(-),Brudzinski征(-)。

 

实验室检查:血细胞分析(五分类)中性粒细胞(参考值:50%~70%),嗜酸粒细胞38.20%(参考值:0.5%~5.0%),嗜碱粒细胞1.60%(参考值:0~1%)。肝功能+肾功能+电解质:AST/ALT2.986,ALB38.80g·L-1,A/G0.985,CREA30.03μmol·L-1(参考值:53.0~115.0μmol·L-1)。甲状腺功能测定:TSH6.833mU·L-1(参考值:0.640~6.270mU·L-1),FT420.77pmol·L-1(参考值:11.10~18.10pmol·L-1)。

 

抗链球菌溶血素O527.00U·mL-1(参考值:0~250U·mL-1)。心肌酶、肌钙蛋白、凝血功能、类风湿因子测定、ANA抗体谱、抗中性粒细胞胞浆抗体、尿常规、大便常规未见明显异常。

 

辅助检查:心电图未见异常。脑电图示异常脑电图及地形图。TCD:脑血管未见明显异常。胸部CT及腹部CT未见异常。头颅MRI(2017年7月20日)示右侧额叶占位并瘤卒中(图2A、B)。头颅MR增强扫描(2017年7月20日)示右侧额叶占位,考虑高级别胶质瘤(图2C)。头颅DWI示右侧额叶占位未见明显扩散及受限。头颅MRA未见明显异常。

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图2 病例2头颅MRI-T1WI、MRI-T2WI及头颅MRI增强。注:A 和B 为头颅MRI-T1WI、MRI-T2WI 示右侧额叶见团块状混杂信号,T1WI 呈等高混杂信号,T2WI 呈高低混杂信号,病灶周围见大片长T1长T2 信号水肿带,右侧脑室受压变形,中线结构轻度左移(箭头);C 为头颅MRI 增强示右侧额叶病灶增强后呈明显不均匀强化,内见不规则片状无强化区,邻近脑膜轻度强化,周围水肿带无强化(箭头)

 

寄生虫检测:因考虑患儿的哥哥有脑型肺吸虫病史,经北京海思特临床检验所完善血清寄生虫全套检测,检验报告提示:肺吸虫阳性。诊断及治疗结合寄生虫全套检查结果,临床诊断脑型肺吸虫病。给予脱水、抗癫治疗,因住院期间患儿颅压增高明显,神经外科建议手术治疗,但患儿父母拒绝,自行私下给患儿口服吡喹酮,服药第3d,患儿出现反应差、嗜睡,头痛、呕吐等症状。急复查头颅CT(2017年7月24日)示右侧颞叶病变伴脑出血,右额叶血肿(图3A),转诊至神经外科行颅内占位活检探查术+右侧额颞顶部去骨瓣减压术+ICP植入术。

 

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图3 病例2术前及术后头颅CT注:A 为头颅CT 示右额叶大片低密度影;边界不清,形态不规则,见片状密度增高影,右颞叶可见团状高密度影,周围见低密度水肿带环绕(箭头)。B 为头颅CT 示右侧额叶混杂样稍高密度结节影范围较前稍小,右侧颞叶团状高密度影范围较前稍小,周围低密度水肿带范围稍小(箭头)

 

术后复查头颅CT(2017年7月26日),见图3B。术后予抗癫、脱水、抗感染、止血等处理。病理检查结果:脑组织局灶区域见液化性坏死,组织细胞增生,可见虫体结晶及隧道征,小血管扩张、充血及出血,血管周围见淋巴细胞、浆细胞、组织细胞及较多嗜酸粒细胞围管样浸润(图4)。术后再次口服吡喹酮(25mg·kg-1,分3次,服用3d停服1周,连服2个疗程),患儿无特殊不适,意识清楚,肢体活动可,无头痛,未再出现左手不自主抽动发作,好转出院。

 

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图4 病例2右额顶叶石蜡切片(苏木精-伊红染色,×200)。注:A 可见虫体结晶(箭头);B 可见虫体结晶(白色箭头所示) 及虫体迁移隧道征(黑色箭头所示);C 可见较多嗜酸粒细胞围管样浸润(箭头)

 


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