最近年来在枯草杆菌，鼠伤寒沙门氏杆菌等细胞及噬菌体T4、T5、T7中分离到DNA聚合酶，这里只介绍T4DNA聚合酶。T4DNA聚合酶与大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ相似，也是一条多肽链，分子量亦相近，但 氨基酸组成不同，它至少含有15个半胱氨酸残基。但是，它在作用上与大肠杆菌DNApol不同；[1]它无5'→3'外切酶活性；[2]它需要一条有 引物的单链DNA作模板。在有缺口的双链DNA作模板时，需要有 基因32蛋白的辅助（基因32蛋白在T4DNA复制中的作用和大肠杆菌 单链结合蛋白的作用相似，基因32蛋白在 复制叉处和单链DNA结合后可以促进双链的进一步打开，并保持其单链状态有利于新生链的合成）；它利用单链DNA为模板进，可同时利用它作为引物，即此单链DNA的3'端能环绕其本身的某一顺序形成 氢键配对，3'端的未杂交部分即被T4DNA聚合酶的3'→5'外切酶活性切去，然后在其作用下从3'-OH端开始聚合，合成该模板DNA的 互补链，再以互补链为 模板合成原来的单链DNA。
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