关于T淋巴细胞的现状的介绍

　　T淋巴细胞是高度异质性的群体，根据发育过程中出现的分化抗原的不同，分为CD4+ T和 CD8+ T细胞，这种分类对于区分T细胞的异质性有一定的价值，但随着对T细胞功能研究的深入，人们发现，T细胞的功能主要是由其分泌的细胞因子介导的。

　　1986年Mosmann等根据小鼠的CD4+ T细胞克隆产生细胞因子类型的不同，将CD4+ T细胞发为TH1和TH2两种类型，随后Romagnani等人证实体内出存在相应的TH1和TH2亚群[1-2]。以表达白细胞介素2（IL-2）和γ干扰素（IFN-γ）为主的TH1群细胞，可以增强杀伤细胞的细胞的毒性作用，激发迟发型超敏反应，介导细胞免疫应答；以表达IL-4、IL-5、IL-10为主的TH2型细胞，促进抗体的产生，介导体液免疫应答。机体TH1、TH2平衡失调，与肿瘤免疫逃逸、细菌、病毒等微生物感染有一定的关系，并参与变态反应性疾病、自身免疫性疾病和移植排斥反应的发生。与传统的临床检验项目不同，检测TH1、TH2相关细胞因子的意义，并不着重于辅助疾病的诊断，而更注重分析疾病发生发展的状况，为临床调整TH1、TH2失衡提供正确的治疗措施[3] 。由于尚无区分TH1和TH2细胞表面标志物，所以只能根据细胞亚群分泌特征性细胞因子的不同，间接检测TH1和TH2细胞的数目和功能。