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关于酶消化法的胰蛋白酶消化的基本介绍

2022.3.23
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coco5517

认真做好每一件喜欢的事，把每一件要做的事都变成喜欢并认真去做的事

　　1、加入消化液：小心吸出旧培养液，用PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶液），注意消化液的量以盖住细胞最好，在37℃培养箱消化2min。

　　2、显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若细胞质回缩，细胞间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。

　　3、加入培养液：更换吸管，加入新鲜的培养液。

　　4、吹打：用吸管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。

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