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致力于为分析测试行业奉献终身
我用的是间接ELISA,以下copy自我的毕业论文:将抗原用包被液稀释至约10 ?g/mL;分别将阳性血清和阴性血清用TBS倍比稀释,稀释梯度从1:200,1:400至1:204800,二抗用的是HRP标记的羊抗兔IgG(1:5000稀释) 。酶标仪测定450nm处各个孔的吸光度(A450),计算阳性血清与阴性血清的吸光度之比(P/N),当P/N<1.5时为阴性,当P/N≥1.5而<2.1为可疑,当P/N≥2.1为阳性,将P/N≥2.1时所对应的抗体最高稀释倍数作为抗体的效价。