切割及多聚腺苷酸化特异因子（CPSF）及切割活化因子（CstF）两个蛋白质复合物会开始与末端的RNA聚合酶Ⅱ结合。
当RNA聚合酶Ⅱ前进时经过多聚腺苷酸化信号序列的CPSF，及CstF转移至新的mRNA前体，CPSF会与AAUAAA序列结合，而CstF会与其后的GU序列或充满U的序列结合。
CPSF及CstF会在约AAUAAA序列后35个核苷启动切割。多聚腺苷酸聚合酶（PAP）会立即展开编写多聚腺苷酸尾。细胞核内的多聚腺苷酸结合蛋白（PABPN1）会立即与新的多聚腺苷酸序列结合。
CPSF会开始游离，而PAP会继续多聚腺苷酸化及编写约50-250个核苷（视乎生物的品种）的腺苷尾。PABPN1会成为一种分子尺，界定多聚腺苷酸化何时停止。
PAP会开始游离，及PABPN1继续维持结合状态。连同5'端帽，这相信是可以帮助mRNA运离细胞核。
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