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western内参多条带可能的原因有:抗体浓度过高;降低一抗、二抗的浓度。一抗的特异性不足;使用单克隆抗体。二抗的非特异性结合,不加一抗,其他操作不变,即可检测出二抗的非特异性的条带是否来自二抗的非特异性结合;此时需要重新选择二抗。内参发生了降解,降解产物成为了一抗或二抗的新的抗原,尤其是在一抗或二抗不是单克隆抗体时更为明显;这只能更换新的内参了。