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进样的体积太多，造成色谱柱超载，就会出现这个现象了，最直接的方法就是减少进样量。主要是与进样量过大有关，当然如果你选择目标物吸收较小的波长进样的话也不会平头，还有，如果保留时间较短的话峰很尖锐也容易引起平头峰明显是组分含量太高了，应该是已经过载了。另外柱子塌陷的时候，也会出现平头峰过载了，稀释一下再做一次看看
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