本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,初无味,随后有持续的苦味;遇光渐变质。
本品在乙醇或丙酮中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶,在水中不溶。
比旋度
取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为+162°至+169°。
吸收系数
取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在242nm的波长处测定吸光度,吸收系数为422~448。
鉴别
(1)取本品约0.1mg,加乙醇1mL溶解后,加临用新制的硫酸苯肼试液8 mL,在70℃加热15分钟,即显黄色。
(2)取本品约2mg,加硫酸2mL使溶解,放置5分钟,显棕黄色至红色,并显绿色荧光;将此溶液倾入10mL水中,即变成黄色至橙黄色,并微带绿色荧光,同时生成少量絮状沉淀。
(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》283图)一致。