目的：解决甘草查尔酮A水溶性差的问题，获得更好抗肿瘤活性的先导化合物。
方法：以甘草查尔酮A与脲类化合物为原料，合成了一系列未见报道的甘草查尔酮A二氢嘧啶类化合物。通过H NMR、C NMR与MS对合成的化合物进行了结构表征，并应用人前列腺癌细胞株（PC-3）、人肺癌细胞株（A549）和人胃癌细胞株（SGC-7901）3种人癌细胞系，采用MTT法评价甘草查尔酮A二氢嘧啶类化合物的体外抗肿瘤活性。
结果：通过合成实验，得到了6个甘草查尔酮A的新化合物。并且，它们对3种人癌细胞系均具有显著的抑制活性。
结论：对甘草查尔酮A的α,β-不饱和酮活性位点进行结构修饰，改善了其理化性质，提高了其生物活性，为进一步生物活性研究提供相应的依据。
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